GMP konformes Auditieren im Pharmabereich

Das zweitätige Seminar unterstützt Sie in den Fragestellungen eines anstehenden Audits. Dabei werden sowohl die allgemeinen Kenntnisse wie Definitionen und Abkürzungen vorausgesetzt. Es soll vielmehr die Anforderungen an das Personal und die Umsetzungsmöglichkeiten erläutert werden. Das Seminar unterstützt Sie in den Fragen der Dokumentationspflichten in der Herstellung und der Qualitätskontrolle. Im Seminar ist Raum für Ihre eigenen Erfahrungen und Fragen. Lebhafte Diskussionen zum Verständnis und zu Ideen zur Umsetzung der Anforderungen sind ausdrücklich erwünscht und sollen zu Ihrem Lernerfolg beitragen.

Abschluss

Teilnahmenachweis LVQ - Fortbildung für GMP-Manager mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation Sollten Sie an einer Inhouse-Schulung interessiert sein, so wird das Thema für Ihr Unternehmen und passgenau zugeschnitten werden.

Kosten

820,00 Euro; MwSt.-befreit. \n\nIm Sinne des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses müssen Qualitätsmanagementsysteme ständig gepflegt und angepasst werden. Die Richtlinien zur Qualitätssicherung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen sind streng und umfangreich. Dabei ist das Ziel, das Audit zum Erhalt eines GMP-Zertifikats zu bestehen.

Zielsetzung

Teilnahme

Preishinweis

Umsatzsteuerfrei.